CN EN
N
新闻资讯
News
新闻资讯
News

LabChip GX Touch助力核酸检测及基因组研究

发布日期:2022-07-29浏览次数:884来源:蓝景科信

产品简介


LabChip® GX Touch™核酸分析仪 采用微流控毛细管电泳分离技术可以快速完成DNA和RNA的核酸片段大小及浓度检测,生成可重复的高分辨率数据。并且,采用便捷的触摸屏操作界面,即使新手,也能快速进行准备工作和样品运行,简化了传统电泳过程的诸多繁琐步骤。

75700f230f7698c5ac05ad000f7b4b3.png

工作原理


LabChip电泳在小型微流控芯片(Microfluidic Lab-on-Chip)上进行。将芯片装载入LabChip GX Touch系统后,芯片孔与铂电极接触,由铂电极提供电压和电流控制。系统机械臂将微孔板上的样品孔直接移动到芯片的毛细管“吸管”下方,约 150 nL样品被抽吸到芯片上。待分析样品逐一被电泳分离,样品条带被激光诱导荧光检测。通过ladder及内标确定各条带的大小和浓度。

789b7857b7180978a295f594405d226.png


系统优势


1. 采用自动化微流控芯片技术,简化了传统电泳实验中的繁琐操作步骤

2. 触屏点击式快速样品分析——仅需30秒/样品

3. 量化评价RNA和DNA样品完整性,使合格的样品用于下游分析

创新性的引入了基因组DNA质量评分(GQS)和RNA质量评分(RQS)评价指标对样品质量和完整度进行量化评价,可预测下游实验的成功几率。

4. 灵活的通量,提供两种仪器型号可供选择(LabChip GX Touch 24/ HT)。

LabChip GX Touch 24每批处理通量高达24个样品,节约时间和试剂用量;LabChip GX Touch HT每批处理通量高达 384 个样品,适用于高通量工作流程。

5.可重复使用的芯片、灵敏度更高的试剂

产出高分辨率的结果数据,同时还能节约样品和成本。当样品浓度较低且样品很珍贵时,例如:cfDNA、PCR-free文库和 ChIP-seq文库,减少样品损耗至关重要,那么NGS 3K、DNA High Sens和RNA Pico分析是可靠测量和节约样品的理想选择。NGS 3K试剂盒为有高灵敏度要求的测序程序而开发的。LabChip可以对浓度低至2.5pg/µL的smear以及 0.5pg/µL的片段进行定量,从而对稀缺和珍贵样品进行分析。

6. 可视化的数据输出选项:电泳峰图、虚拟胶图或数据表格形式

57550e094754d419157d1d192a50f7c.png

a2401ac7b2d15efc643ca515c1d575e.png

76257af005609cb5a865d1e21db1f55.png

应用方向


1. NGS文库制备分析及质控分析

2. DNA和RNA片段大小和定量分析(包括cfDNA、FFPE样本分离的DNA、PCR-free文库)

3. Small RNA片段大小和浓度分析(包括miRNA、siRNA、piRNA、tRNA、CRISPR/Cas9 gRNA)

4. CRISPR片段分析的定量和鉴定

5. 用于SARS-CoV-2疫苗开发的核酸源材料的筛选




LabChip GX Touch核酸分析仪支持多种DNA和RNA分析,以较低的样品输入要求提供较高的核酸分析数据质量。

仅供研究使用。不用于诊断过程。

1656578915796.jpg

1656578941254.jpg

1656578961456.jpg




相关文献


Bagheri, H., Friedman, H., Shao, H., et al. (2018). TIE: A Method to Electroporate Long DNA Templates into Preimplantation Embryos for CRISPR-Cas9 Gene Editing. The CRISPR Journal,1(3), 223-229. doi:10.1089/crispr.2017.0020.

Chesnais, V., Ott, A., Chaplais, E., et al. (2018). Using massively parallel shotgun sequencing of maternal plasmatic cell-free DNA for cytomegalovirus DNA detection during pregnancy: A proof of concept study. Scientific Reports, 8(1). doi:10.1038/s41598-018-22414-6.

Costa, J-M., et al. (2018). Cell-free fetal DNA versus maternal serum screening for trisomy 21 in pregnant women with and without assisted reproduction technology: a prospective interventional study. Genetics in Medicine. doi:10.1038/gim.2018.4.

Faiz, A., Heijink, I. H., Vermeulen, C. J., et al. (2018). Cigarette smoke exposure decreases CFLAR expression in the bronchial epithelium, augmenting susceptibility for lung epithelial cell death and DAMP release. Scientific Reports,8(1). doi:10.1038/s41598-018-30602-7.

Ford, L., Carter, G. P., Wang, Q., et al. (2018). Incorporating Whole-Genome Sequencing into Public Health Surveillance: Lessons from Prospective Sequencing of Salmonella Typhimurium in Australia. Foodborne Pathogens and Disease, 15(3), 161-167. doi:10.1089/fpd.2017.2352.

Gergen, J., Coulon, F., Creneguy, A., et al. (2018). Multiplex CRISPR/Cas9 system impairs HCMV replication by excising an essential viral gene. Plos One, 13(2). doi:10.1371/journal.pone.0192602.

Giand et al. (2021). Early transmission of SARS-CoV-2 in South Africa: An epidemiological and phylogenetic report. International Journal of Infectious Diseases, 103, 234-241, doi.org/10.1016/j.ijid.2020.11.128.

Kim, K.W., et al. (2021). Respiratory viral co-infections among SARS-CoV-2 cases confirmed by virome capture sequencing. Sci Rep 11, 3934 doi.org/10.1038/s41598-021-83642-x.

Mogilevsky, M., Shimshon, O., Kumar, S., et al. (2018) Modulation of MKNK2 alternative splicing by splice-switching oligonucleotides as a novel approach for glioblastoma treatment. Nucleic Acids Res. doi: 10.1093/nar/gky921.

Ong, J., Woldhuis, R. R., Boudewijn, I. M., et al. (2019). Age-related gene and miRNA expression changes in airways of healthy individuals. Scientific Reports,9(1). doi:10.1038/s41598-019-39873-0.

Raffaele, J., Loughney, J. W., & Rustandi, R. R. (2021). Development of a microchip capillary electrophoresis method for determination of the purity and integrity of mrna in lipid nanoparticle vaccines. ELECTROPHORESIS. https://doi.org/10.1002/elps.202100272.

Trolle, C., et al. (2016). Widespread DNA hypomethylation and differential gene expression in Turner syndrome. Scientific Reports (6). doi:10.1038/srep34220.




蓝景科信(北京)技术有限公司(Bluescape Scientific CO.,LTD)是一家专业从事生命科学产品和技术开发、国际贸易的新型综合性科技公司。本公司拥有实力雄厚的研究技术团队,以严谨的科学态度,不断满足生命科学市场的需求。目前,本公司的产品主要应用于基因检测相关领域,通过自主研发与代理结合的模式,为客户提供从样品制备到数据分析的整体解决方案,包括核酸提取、捕获探针定制、自动化液体处理、NGS文库制备、DNA/RNA定量分析等,其中多项技术在国内得到广泛应用,服务于科学研究、食品安全、临床检测、农业育种等领域。致力于为基因检测领域客户提供全面深入的解决方案。


蓝景科信代理品牌BIOO SCIENTIFIC(PerkinElmer)、siTOOLs Biotech、Arbor Biosciences、CleanNA等。


珀金埃尔默(PerkinElmer)是全球著名的分析仪器及生命科学解决方案供应商,80年来,PerkinElmer始终致力于为全球各行业客户提供高度可信赖的环境健康及生命健康解决方案。PerkinElmer拥有先进的分析检测技术、软件/信息学技术、医学影像技术等核心技术,为临床诊断、生命科学研究、环境安全检测领域的客户提供优质的服务,帮助客户解决各项科学难题,为改善我们的生活的世界而不懈探索。在基因组学研究方面,PerkinElmer拥有卓越的仪器、试剂和耗材产品:Chemagic核酸提取仪、Janus/Sciclone/Zephyr自动化液体工作站、LabChip核酸分析仪、NEXTflex NGS文库制备试剂 (PerkinElmer旗下Bioo Scientific品牌) 等,可以提供从核酸提取到数据分析的全流程解决方案。


Bioo Scientific公司是PerkinElmer旗下的一个生物技术公司,致力于为生命科学产业提供创新性的解决方案。Bioo Scientific提供可增加二代测序灵敏性、灵活性和速度的全套产品,其中包括DNA、RNA、small RNA、ChIP-Seq和Methy-Seq文库制备试剂盒以及专为二代测序设计的核酸提取试剂盒。试剂盒兼容于Illumina®和Ion Torrent™测序平台,适用于PerkinElmer® Sciclone® NGS & NGSx、Zephyr® G3 NGS等自动化建库工作站。Bioo Scientific采用严格的质量控制标准,确保为客户提供优质的文库构建质量,从而提高二代测序数据的质量。


TOP