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DNA片段筛选和纯化磁珠 CleanNGS

CleanNGS-高通量测序产物纯化及片段筛选专用磁珠

CleanNGS源于荷兰CleanNA公司,是一款专门为高通量测序而设计的磁珠,同时满足对目的片段的纯化和目的片段筛选;既可以手工操作,也可以使用96孔或384孔板的形式完成。


CleanNGS试剂盒提供的磁珠清洗系统,用于纯化DNA/RNA,用于新一代测序工作流程。CleanNGS磁性微球去除盐、引物、引物二聚体和dNTP,而DNA/RNA的片段基于它们的大小选择性地结合到磁珠分离仪器(例如HamiltonBeckmanAgilentCaliperPerkin ElmerTecanEppendorf),满足自动和手动操作。


CleanNGS磁性微球特征

专为DNA和RNA纯化而设计

适用于下一代测序的(双面)尺寸选择

有效去除未接入的dNTP、引物、引物二聚体和其他污染物

无需离心或过滤


产品优势


产品应用

PCR产物纯化、目的片段筛选、下一代测序、PCB、基因组DNA清理、RNA清理、片段分析、微阵列、限制酶清理、克隆

货号产品名称规格适用范围
CNGS-0005CleanNGS5 mLDNA和RNA片段筛选和纯化,单细胞文库片段筛选和纯化
CNGS-0050CleanNGS50 mLDNA和RNA片段筛选和纯化,单细胞文库片段筛选和纯化
CNGS-0500CleanNGS500 mLDNA和RNA片段筛选和纯化,单细胞文库片段筛选和纯化
CNGS-R-0005CLEANNGS-R5 mLDNA片段筛选和纯化
CNGS-R-0050CLEANNGS-R50 mLDNA片段筛选和纯化
CNGS-R-0500CLEANNGS-R500 mLDNA片段筛选和纯化
说明书

实验流程

实验数据

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操作过程

一、纯化

1、NGS文库或PCR产物体系中加入CleanNGS磁珠,DNA的片段将结合到磁珠上。

2、在磁力架上吸附磁珠,移除上清液

3、加入70%浓度的乙醇洗涤磁珠2遍

4、加入ddH2O或TE洗脱DNA,在磁力架上吸附磁珠,上清即为PCR纯化产物

操作过程-纯化.png


二、片段筛选

1、向溶液中加入第一轮分选CleanNGS磁珠,涡旋混匀或用移液枪吸打混匀

2、将体系置于磁力架上,吸附磁珠

3、待溶液澄清后,转移上清至干净的离心管中

4、向溶液中加入第二轮分选CleanNGS磁珠,涡旋混匀或用移液枪吸打混匀

5、在磁力架上吸附磁珠,倒弃有杂质的上清

6、用80%乙醇洗脱磁珠,洗涤两次

7、加入ddH2O溶解DNA,使用磁力架,吸附磁珠,上清即为片段筛选产物

操作过程-片段筛选.png


实验数据1-小.jpg

Fig.1 使用CleanNGS分别对500 ng和50 ng总RNA进行纯化。20微升洗脱RNA并使用Agilent 2200分析。总RNA得率分别在86-94%之间。


实验数据2-小.jpg

Fig.2 使用CleanNGS和竞品A分别对10 微升 50 bp ladder进行纯化。20微升洗脱DNA使用Agilent  2200分析。

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